• CalciChew- D3 rágótabletta 20x

CalciChew- D3 rágótabletta 20x

0 Ft

Kalcium- és D‑vitaminhiány megelőzésére és kezelése adható.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.

betegtájékoztató


kalcium-karbonát
kolekalciferol
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer a Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók a Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótabletta alkalmazása előtt
3.Hogyan kell szedni a Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótablettát?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell a Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótablettát tárolni?
6.További információk

 

 

1.MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CALCICHEW-D3 500 mg/200 NE RÁGÓTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?


A rágótabletta a kalcium- és D‑vitaminhiány megelőzésére és kezelése adható. A D‑vitamin és a kalcium kiegészítőként alkalmazható a csontritkulás (oszteoporózis) kezelését szolgáló specifikus kezelésben azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a D‑vitamin- és kalciumhiány kockázata.

 

 

2.TUDNIVALÓK A CALCICHEW-D3 500 mg/200 NE RÁGÓTABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT


Ne szedje a Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótablettát
ha magas a kalcium szintje a vérben vagy a vizeletben.
ha veseköve van.
ha magas D‑vitamin szinje a vérben.
ha allergiás (túlérzékeny) a szójára vagy a mogyoróra. A Calcichew-D3 szójabab olajat tartalmaz.
ha allergiás (túlérzékeny) a kalciumra, D-vitaminra vagy a Calcichew-D3 egyéb összetevőjére.
A Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha hosszú távon kell alkalmaznia a Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótablettát. Kérjük, forduljon orvosához.
-ha károsodott a veseműködése vagy nagymértékben hajlamos a vesekőképződésre. Kérjük, forduljon orvosához.
-ha szarkoidózisban szenved (bizonyos immunrendszeri megbetegedés) Kérjük, forduljon orvosához.
-ha csontritkulás miatt ágyhoz kötött. Kérjük, forduljon orvosához.
ha egyéb D-vitamin tartalmú gyógyszert szed. További kalcium vagy D‑vitamin dózisokat kizárólag szigorú orvosi felügyelet mellett lehet szedni.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A kalcium-karbonát befolyásolhatja az egyidejűleg alkalmazott tetraciklin készítmények ((bizonyos antibiotikumok) felszívódását. Emiatt tetraciklin-készítményeket legalább két órával a Calcichew-D3 bevétele előtt vagy négy-hat órával utána lehet bevenni.
A biszfoszfonát tartalmú gyógyszereket legalább egy órával a Calcichew-D3bevétele előtt kell bevenni.
A kalcium csökkentheti a levotiroxin (pajzsmirigy probléma esetén használt gyógyszer) hatását. Ezért a levotiroxint legalább négy órával a Calcichew-D3 bevétele előtt vagy után kell bevenni.
A kinolon antibiotikumok hatását csökkenheti, ha kalciummal együtt szedik. A kinolon antibiotikumokat két órával a Calcichew-D3 bevétele előtt vagy hat órával a Calcichew-D3 bevétele után vegye be.
Egyéb gyógyszerek, amelyek befolyásolják vagy amelyeket befolyásol a Calcichew-D3: tiazid tartalmú vízhajtók és szívre ható ún. szívglikozidok.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség alatt a napi kalciumbevitel ne haladja meg az 1500 mg-ot, a D‑vitamin bevitel pedig a 600 NE (= nemzetközi egység) mennyiséget.
A Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótabletta alkalmazható a terhesség alatt jelentkező kalcium- és D‑vitaminhiányban.
Szoptatás
A Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótabletta alkalmazható szoptatás alatt. A kalcium és a D3-vitamin kiválasztódik az anyatejbe. Ezt a tényt figyelembe kell venni, amikor a gyermeke számára D‑vitamin kiegészítőket ír fel az orvos.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem végeztek erre vonatkozó vizsgálatokat, de valószínüleg nem befolyásolja hátrányosan az ezekhez szükséges képességeket.
Fontos információk a Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótabletta egyes összetevőiről
A Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótabletta aszpartámot (E951) tartalmaz, amely fenilalanin forrás, és fenilketonuriában szenvedő betegek esetében ártalmas lehet.
A Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótabletta szójabab olajat is tartalmaz. Ha allergiás a mogyoróval vagy a szójával szemben, ne szedje ezt a gyógyszert.
A Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótabletta szorbitot (E420) és rágótablettánként 0,84 mg szacharózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

 

 

3.HOGYAN KELL SZEDNI A CALCICHEW-D3 500 mg/200 NE RÁGÓTABLETTÁT?


A Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Szokásos adaja felnőtteknek naponta 1‑3-szor egy rágótabletta, gyermekeknek 1‑2-szer egy rágótabletta. A tablettát el kell rágni vagy szopogatni, étkezés közben vagy attól függetlenül is alkalmazható.
Ha az előírtnál több Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótablettát vett be
Ha az előírtnál több Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótablettát vett be, keresse fel kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha elfelejtette bevenni Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK


Mint minden gyógyszer, így a Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül valószínűleg 1-nél kevesebbnél fordul elő)
Magas kalcium szint a vérben vagy a vizeletben, amely nagy dózisok bevételekor fordulhat elő.
Ritka mellékhatások (1000 beteg közül valószínűleg 1-nél kevesebbnél fordul elő)
Székrekedés, fokozott bélgázképződés, hányinger, hasi fájdalom és hasmenés.
Nagyon ritka mellékhatások (10 000 beteg közül valószínűleg 1-nél kevesebbnél fordul elő)
Viszketés és bőrkiütés.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

5.HOGYAN KELL A CALCICHEW-D3 500 mg/200 NE RÁGÓTABLETTÁT TÁROLNI?


Legfeljebb 25°C-on tárolható. A nedvességtől való védelem érdekében a tartályt tartsa jól lezárva.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.TOVÁBBI INFORMÁCIÓK


Mit tartalmaz a Calcichew-D3 500 mg/200 NE rágótabletta
- A készítmény hatóanyagai:
500 mg kalcium (1250 mg kalcium-karbonát formájában)
5,00 μg + 0.5 μg felülmérés (200 NE + 10% felülmérés) kolekalciferol (D3-vitamin) por alakú kolekalciferol-koncentrátum formájában.
- Egyéb összetevők:
aszpartám, magnézium-sztearát, povidon, narancsízű granulátum, szacharóz, szorbitol (E420).
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér színű, korong alakú, mindkét oldalán domború, világos sárga pettyes, jellemző narancsillatú és ízű rágótabletta. Törési felülete fehér színű.
20, 56, 60 vagy 100 db rágótabletta fehér, csavaros HDPE (nagy sűrűségű polietilén) kupakkal és garanciazárást biztosító LDPE (alacsony sűrűségű polietilén) betéttel lezárt fehér HDPE tartályban, dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Nycomed Pharma AS, Drammensveien 852, 1374 Asker, Norvégia
Gyártó:
Nycomed Pharma AS, Drammensveien 852, 1374 Asker, Norvégia
Nycomed SEFA AS, 55B Jaama street, 63308 Polva, Észtország
OGYI-T-8573/01-04
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. 09. 21.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.