• Halixol szirup 100ml

Halixol szirup 100ml

948 Ft

Kórosan sűrű nyáktermeléssel járó heveny és idült légúti megbetegedések, mint például tüdőasztma, hörghurut, hörgőtágulat esetén alkalmazható.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.

 betegtájékoztató


Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Ez a gyógyszer orvosi vény/rendelvény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő és szakszerű alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer a Halixol szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók a Halixol szirup szedése előtt
3.Hogyan kell alkalmazni a Halixol szirupot?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Tárolás
Halixol szirup
Hatóanyag: 0,3 g ambroxol-hidroklorid 100 ml szirupban
Segédanyagok: trinátrium-citrát, nátrium-benzoát, banán aroma, eper aroma, nátrium-ciklamát, citromsav-monohidrát, povidon, szorbit, tisztított víz.
Külalak: tiszta, átlátszó, halvány sárgás színű, jellegzetes illatú oldat.
Csomagolás: 100 ml szirup, fehér, csavarmenetes, garanciazáras, alumínium kupakkal lezárt barna üvegben. 1 x 100 ml + egy PP adagoló kupak, kartondobozban.
Gyártó és a forgalomba hozatali engedély jogosultja:
EGIS Gyógyszergyár Nyrt., H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.

 

 

1.MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HALIXOL SZIRUP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?


Kórosan sűrű nyáktermeléssel járó heveny és idült légúti megbetegedések, mint például tüdőasztma, hörghurut, hörgőtágulat. A nyákoldás elősegítése az orr-garatüreg gyulladásaiban. A száraz köhögést nem csillapítja.

 

 

2.TUDNIVALÓK A HALIXOL SZIRUP SZEDÉSE ELŐTT


Ne alkalmazza a készítményt:
ha túlérzékeny ambroxolra, bromhexinre vagy a készítmény bármely segédanyagára
ha terhes vagy szoptat;
ha gyomor-bélrendszeri fekélyes megbetegedése van vagy volt
örökletes gyümölcscukor felszívódási zavarban.
A készítmény egyedi orvosi elbírálás alapján adható:
a hörgők beidegzési zavaraiban, illetve nagyobb váladékmennyiség képződése esetén,
súlyos veseműködési zavarban.
Terhesség, szoptatás
A készítmény alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nincs arra vonatkozóan adat, hogy a Halixol szirup a közlekedésben való biztonságos részvételét és a baleseti veszéllyel járó munka végzését befolyásolná.
Fontos információk a készítmény egyes összetevőiről:
A készítmény 1,2 gramm/5 ml szorbitot tartalmaz. Rendeltetésszerű használat esetén egy adag 0,6-2,4 gramm szorbitot tartalmaz. Ellenjavallt örökletes gyümölcscukor-felszívódási zavarban. Gyomorbántalmat és hasmenést okozhat. Cukorbetegség egyidejű fennállása esetén a készítmény szorbit tartalmát figyelembe kell venni.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:
A Halixol szirup köpetürítést elősegítő hatását köhögéscsillapítók hátrányosan befolyásolhatják. Ezért egyidejű alkalmazásuk csak kifejezett orvosi utasításra történhet.
A Halixol szirup előnye, hogy fokozza egyes antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin, doxiciklin) átjutását a hörgőváladékba.

 

 

3.HOGYAN KELL ALKALMAZNI A HALIXOL SZIRUPOT?


Gyógyszerét kizárólag a betegtájékoztatóban leírt adagban és ideig alkalmazza !
A Halixol szirup javasolt adagolása:
felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek: az első két-három napon 3 x 10 ml, később 2 x 10 ml vagy 3 x 5 ml naponta;
5-12 éves korban naponta 2-3 x 5 ml;
2-5 éves korban naponta 3 x 2,5 ml;
2 éves kor alatt naponta 2 x 2,5 ml;
A szirupot étkezések után, bőséges folyadékkal kell bevenni. A kezelés ideje alatt a bő folyadékbevitel elősegíti az ambroxol nyákoldó hatását.
Vesefunkció károsodása esetén kérjen tanácsot kezelőorvosától a készítmény alkalmazása előtt, mert lehetséges, hogy Önnek alacsonyabb dózisokra van szüksége.
Ha a szirup alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több szirupot vett be:
A túladagolás lehetséges tünetei hányinger, hányás, hasmenés és egyéb gyomor-bélrendszeri tünetek.
Túladagolás gyanúja esetén haladéktalanul forduljon orvoshoz.
Az orvosi segítség megérkezéséig az első tennivaló a hánytatás.
Ha adagját elfelejtette bevenni:
Ha gyógyszerét elfelejtette bevenni, mielőbb pótolja a kimaradt adagot. Ha már a következő adag bevétele esedékes, ne vegyen be dupla mennyiséget, mert ezzel már nem pótolhatja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének teszi ki magát.

 

 

4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK


Mint minden gyógyszernek, a Halixolnak is lehetnek mellékhatásai.
Ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli, a Halixol szirup szedését hagyja abba, azonnal értesítse orvosát vagy jelentkezzen a legközelebbi kórház ügyeletén, illetve értesítse a mentőket:
az ajkak, a száj vagy a torok duzzadása, ami nyelési vagy légzési nehézséget okoz;ájulás vagy ájulásszerű rosszullét.
Ezek nagyon súlyos mellékhatások. Ha a fenti tünetek bármelyikét tapasztalja, Önnek súlyos túlérzékenységi (allergiás) reakciója lehet a Halixol sziruppal szemben.
csalánkiütés
Allergiás reakció jele ez a tünet is. A gyógyszer szedését feltétlenül hagyja abba, a további teendőket beszélje meg kezelőorvosával. Ha a kiütések intenzíven, testszerte jelentkeznek, az esetleges súlyos tünetek megelőzése érdekében forduljon azonnal orvoshoz!
A fenti súlyos mellékhatások gyakorisága nagyon kicsi.
Az alábbi mellékhatások a leggyakoribbak: fejfájás, gyengeség, hasmenés, hányinger, gyomorpanaszok, esetleg székrekedés. A mellékhatások általában enyhék és a kezelés megszakítására csak kivételes esetekben van szükség.
Ha bármilyen, a fentiekben nem említett mellékhatást észlel, értesítse orvosát, gyógyszerészét!

 

 

5.TÁROLÁS


Szobahőmérsékleten, 30°C alatt tárolandó. Felbontás után 4 hétig használható fel.
A készítmény csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül használható fel.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
OGYI-T-5065/01
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. június 9.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.