• Legalon 70mg bevont tabletta 20x

Legalon 70mg bevont tabletta 20x

0 Ft

Májkárosodás, valamint idült gyulladásos májmegbetegedések és májzsugorodás (májcirrózis) kiegészítő kezelésére javallott.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.


betegtájékoztató

máriatövis termésének kivonata

 

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei súlyosbodnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer a Legalon 70 mg bevont tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók a Legalon 70 mg bevont tabletta alkalmazása előtt
3.Hogyan kell szedni a Legalon 70 mg bevont tablettát?
4.Lehetséges mellékhatások
5Hogyan kell a Legalon 70 mg bevont tablettát tárolni?
6.További információk

 

1.MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEGALON 70 MG BEVONT TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ?

A Legalon 70 mg bevont tabletta toxikus májkárosodás, valamint idült gyulladásos májmegbetegedések és májzsugorodás (májcirrózis) kiegészítő kezelésére javallott.
A gyógyszeres kezelés ugyanakkor nem pótolja a májkárosodást kiváltó ok (pl. alkohol) elkerülését.

 

 

2.TUDNIVALÓK A LEGALON 70 MG BEVONT TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne szedje a Legalon 70 mg bevont tablettát
ha allergiás a készítmény bármely összetevőjével szemben
ha epevezeték elzáródása van
12 év alatti életkorban (megfelelő klinikai tapasztalatok hiányában).
Kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Gyógyszerkölcsönhatások eddig nem ismertek
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A terhesség és a szoptatás ideje alatti alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre kontrollált klinikai vizsgálati adatok, ilyenkor csak a kezelőorvos tudtával alkalmazható a készítmény. Állatkísérletekben nem észleltek magzati károsodásra utaló hatást. Nem ismert, hogy kiválasztódik-e az anyatejjel.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Fenti képességeket a készítmény nem befolyásolja.
Fontos információk a Legalon 70 mg bevont tabletta összetevőiről
A készítmény 114 mg laktózt (tejcukor) és 141, 3 mg szacharózt is tartalmaz bevont tablettánként.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert

 

 

3.HOGYAN KELL SZEDNI A LEGALON 70 MG BEVONT TABLETTÁT?


A Legalon 70 mg bevont tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja (amennyiben orvosa másképpen nem rendeli) a kezelés indításakor és súlyosabb esetekben 2-szer 3 bevont tabletta naponta, fenntartó kezelésben naponta 3-szor 1 bevont tabletta. A bevont tablettákat szétrágás nélkül, kevés folyadékkal kell bevenni.
A kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg.
Ha az előírtnál több Legalon 70 mg bevont tablettát vett be
Eddig nem jelentettek túladagolást emberben. A mérgezésnek specifikus ellenszere nincs, tüneti kezelés szükséges.
Ha elfelejtette bevenni a Legalon 70 mg bevont tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta adag pótlására
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Legalon 70 mg bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ritkán enyhe hasmenés alakulhat ki.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

5.HOGYAN KELL A LEGALON 70 MG BEVONT TABLETTÁT TÁROLNI?

Legfeljebb 25°C –on tárolandó
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A címkén feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Legalon 70 mg bevont tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Legalon 70 mg bevont tabletta
A készítmény hatóanyagai: 90 mg máriatövis termés kivonat ( 70 mg szilimarin,
30 mg szilibinin formájában) bevont tablettánként.
Egyéb összetevő(k)
Mag: kolloid szilícium –dioxid, glicerin (85%-os), poliszorbát, sztearinsav, talkum, mikrokristályos cellulóz, búzakeményítő, laktóz-monohidrát (114 mg)
Bevonat: sárga vas-oxid, karnauba pálmaviasz, barna vas-oxid, vörös vas-oxid, kolloid szilícium-dioxid, titán –dioxid, arabmézga, kálcium-karbonát, talkum, szacharóz.
Milyen a Legalon 70 mg bevont tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Bevont tabletta: kerek bikonvex, barna színű, cukor bevonatú tabletta
20 db, 40 db, 60 db, 80 db, 100 db, 200 db bevont tabletta alumínium/PVC buborékfóliában és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Madaus GmbH, 51101 Köln, Németország
OGYI-T-1293/01(Legalon 70 mg bevont tabletta) 20x
OGYI-T-1293/02(Legalon 70 mg bevont tabletta) 40x
OGYI-T-1293/03(Legalon 70 mg bevont tabletta) 60x
OGYI-T-1293/04(Legalon 70 mg bevont tabletta) 80x
OGYI-T-1293/05(Legalon 70 mg bevont tabletta) 100x
OGYI-T-1293/06(Legalon 70 mg bevont tabletta) 200x
Betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. 02. 24.

A termék megrendeléshez kérem lépjen be a felhasználónevével, vagy regisztráljon.